Cáncer de colon, Informe de experiencia: una persona interesada dice
Raquel A., de 33 años, no tenía cáncer en la pantalla, a pesar de que tenía síntomas que le preocupaban. Hace unos años, sus movimientos intestinales se volvieron cada vez más anormales, lo que no diagnosticaron Síndrome del intestino irritable (IBS) O empujó una intolerancia alimentaria. Por la preocupación de los costos especializados, dudó en la visita del médico y probó sus síntomas Preparaciones de fibra y para aliviar el cambio de dieta. Pero las quejas permanecieron. Cuando lucharon por ver a un médico, primero le diagnosticó un trastorno de ansiedad. El diagnóstico real solo se determina años después: cáncer de colon. La periodista de salud Julia Ries le contó sobre su experiencia con la enfermedad, por qué todos tenemos que hablar más sobre la "brecha de salud de género", y lo que ella aconseja a otros que están en una situación similar.
Fue en 2019 cuando me di cuenta por primera vez de que algo andaba mal. Vivía en un apartamento compartido y de repente tuve que ir al baño, a veces de ocho a diez veces al día. Y sin embargo, nunca tuve la sensación de que estaba realmente "vacío".
Debe estar seguro de que no me había tomado suficiente fibra, dije después de unos días de los síntomas a mi compañero de cuarto. Tal vez también tenía síndrome del intestino irritable, intolerancia al gluten o intolerancia a la lactosa. Así que quería mejorar mi equilibrio de nutrientes. Durante mucho tiempo, no pude pensar que mis síntomas eran el síntoma del cáncer.
En lugar de uno: N Practicante general: Empecé a ver, el mío, el míoCambiar y tomar temporalmente la preparación de la fibra de metamucilo. Eso ayudó, al menos por un tiempo, contra los ataques de diarrea. No fue hasta 2022, tres años después, mis síntomas volvieron, esta vez peor que antes.
Tuve que ir al baño de nuevo con frecuencia, y el míose sintió incómodo. Mi silla era (como se dice en círculos especializados) "lápiz delgado", a veces naranja, y ocasionalmente incluso había un poco de sangre. DespuésSiempre tuve una plenitud extrema, incluso después de pequeñas comidas. La hinchazón y el dolor de presión en la parte inferior del abdomen se convirtieron en mis compañeros constantes, independientemente de mi dieta libre de gluten y lactosa.
Así que fui a un médico. Después de un período de espera no insignificante, finalmente tuve una cita con un médico general en mayo. Le dije que ya tenía problemas digestivos similares en 2019: las sillas frecuentes y a veces dolorosas, las sillas sangrientas, la saturación temprana. Y: que tuve la impresión de que mis síntomas empeoraron.
Su suposición: estrés y un posible trastorno de ansiedad. Ella me remitió a una psiquiatría, y me quedé atrás con la sensación de haberme aumentado en algo. Pensé: "Pienso demasiado en estos síntomas y debería dejar que sea bueno".
En retrospectiva, el médico actuó de manera bastante irresponsable, y simplemente me tomó a mí y a mis síntomas lo suficientemente seriamente. Tal vez ella pensó algo como "Recuerda todo ". O" una mujer joven, ¿qué debería tener en serio? ".. ""Significa que el fenómeno es cómo debo aprender más tarde.
Tres semanas después de la cita con mi médico, tuve dolor abdominal severo. El dolor ya no estaba "solo" limitado a mi abdomen inferior delantero, sino que irradiaba en todo el abdomen y la parte baja de la espalda. El dolor era tan malo que me preocupaba desmayarme. Entonces, a pesar de los pensamientos omnipresentes, fui directamente a la sala de emergencias.
Afortunadamente, el médico inmediatamente se tomó en serio mi dolor en la sala de emergencias, y ordenó tomografía por computadora, hizo una ultrasonido del abdomen y examinó todo el recuento sanguíneo. Cuando llegaron los resultados, se sentó y me informó que se había encontrado cáncer en mis ovarios y en mi hígado. Entonces yo eradiagnosticado.
Y si piensas ahora, algunos ahora, esta no es la historia de un cáncer intestinal: sí. Pero un cáncer intestinal muy avanzado. Después de la rotura, pero al menos finalmente el diagnóstico tangible por parte del médico en la sala de emergencias, conocí a un oncólogo y se llevó a cabo una biopsia hepática. Resultó que el cáncer, el adenocarcinoma, se creó en mi intestino grueso y había metástasis o "disperso" en otros órganos.
Diagnosticé el cáncer de colon en la cuarta etapa. Luego me sometí a endoscopia y colonoscopia para que los médicos pudieran evaluar las posibles formas de terapia en el interior. En ese momento, mi cáncer de colon era tan grande y tan avanzado que los médicos eran difíciles de liderar el endoscopio a través de mi intestino grueso.
Más tarde supe que el cáncer de colon crece muy lentamente. Por lo tanto, es muy posible que haya llevado este cáncer conmigo mismo durante ocho a diez años. Posiblemente incluso la mitad más grande de mi vida. También aprendí que con el cáncer de colon, los síntomas notables (o incluso difíciles) solo aparecen cuando el cáncer ya ha alcanzado una tercera o cuarta etapa. Además, los síntomas como las náuseas, el estreñimiento, la diarrea o las dificultades al ir al baño pueden atribuirse a muchas otras enfermedades, por lo que a menudo no se reconoce en mi caso cuando ocurren síntomas.
Después de mi diagnóstico, comencé la quimioterapia. El cáncer había causado una acumulación de líquido en el estómago que era el desencadenante de la flatulencia. Fui a un especialista en enfermedades gastrointestinales que me aconsejó que cambiara mi dieta aún más de lo que ya no había hecho, sin carne, sin frutas y verduras crudas y consumía alimentos blandos como pudín o purificación de papa durante un tiempo para aliviar el intestino durante la terapia.
Durante mi terapia, se realizaron análisis de sangre una y otra vez para evaluar la progresión de mi cáncer, incluida una cee-(Un marcador para el cáncer de colon), una prueba CA125 (un marcador para el cáncer de ovario) y una prueba CA19 (otro marcador de cáncer). También me sometí a una prueba genética para comprender mejor si incluso podría heredar el cáncer.
Durante mucho tiempo tuve que hacer quimioterapia cada dos semanas, aunque mientras tanto he cambiado a un agente quimioterapéutico diferente. Con el primer ingrediente activo tuve efectos secundarios muy desagradables, y el cáncer en mi hígado y pulmón no respondió al primer tratamiento. Pero nada más era posible. Mi médico: Dentro, me informé desde el principio que la quimioterapia ya no funcionará porque mi condición no es "explotada", es decir, no es curable. Una operación también estaba fuera de discusión. Pero al menos las medidas de terapia pudieron extender mi vida.
Si me preguntara hoy lo que aprendí de toda esta experiencia, definitivamente es: ¡defenderme! Debido a que no solo podría haber tenido mi diagnóstico antes si me hubieras escuchado, me habría tomado en serio, siempre había médicos en quimioterapia: dentro que ignoraba mis deseos, preocupaciones y preguntas. He aprendido lo importante que es obtener una segunda opinión: solo necesita una: N Doct: En quién escucha y defiende por usted.
Es por eso que solo puedo aconsejar a todos los que sospechan una enfermedad grave: tal vez no encuentres a esta persona de inmediato, pero mantente atento: conoces mejor tu cuerpo, y si sientes que algo está mal contigo, la probabilidad es alta.
Rapuel A. perdió su lucha contra el cáncer de colon en el verano de 2024.yEn los meses y años previos a su muerte, hizo campaña por una mayor visibilidad de las personas con cáncer de colon y contra la "brecha de salud de género". Sus canales de redes sociales aún son accesibles para el público y serán atendidos por sus próximos familiares.
Este artículo proviene de nuestra universidad "yo": dentro de los Estados Unidos.
