Cancer du côlon, rapport d'expérience: une personne concernée raconte
Raquel A., 33 ans, n'avait pas de cancer à l'écran, même si elle avait des symptômes qui l'inquiètent. Il y a quelques années, leurs selles sont devenues de plus en plus anormales, qu'ils n'ont pas diagnostiqué Syndrome du côlon irritable (IBS) Ou a poussé une intolérance alimentaire. De la préoccupation des coûts spécialisés, elle a hésité la visite du médecin et a essayé ses symptômes Préparations de fibres et pour soulager le changement de régime. Mais les plaintes sont restées. Quand ils ont eu du mal à voir un médecin, il lui a d'abord diagnostiqué un trouble anxieux. Le diagnostic réel n'est déterminé que des années plus tard: le cancer du côlon. La journaliste de la santé Julia Ries lui a parlé de son expérience avec la maladie, pourquoi nous devons tous parler davantage de «l'écart de la santé des sexes» - et de ce qu'elle conseille les autres qui sont dans une situation similaire.
C'était en 2019 que j'ai réalisé que quelque chose n'allait pas. J'ai vécu dans un appartement partagé et j'ai soudainement dû aller aux toilettes - parfois huit à dix fois par jour. Et pourtant, je n'ai jamais eu le sentiment que j'étais vraiment «vide».
Il doit être sûr que je n'ai pas pris assez de fibres pour moi, j'ai dit après quelques jours de symptômes à mon colocataire. Peut-être que j'avais aussi le syndrome du côlon irritable, l'intolérance au gluten ou l'intolérance au lactose. Je voulais donc améliorer mon équilibre nutritif. Pendant longtemps, je ne pouvais pas penser que mes symptômes étaient le symptôme du cancer.
Au lieu d'un: N médecin généraliste: j'ai commencé à voir, le mien, le mienPour changer et prendre temporairement la préparation des fibres de métamucil. Cela a aidé - au moins pendant un certain temps - contre les attaques de diarrhée. Ce n'est qu'en 2022, trois ans plus tard, mes symptômes sont revenus, cette fois pire qu'auparavant.
Je devais retourner fréquemment aux toilettes, et le mienest devenu inconfortable. Ma chaise était (comme on le dit dans les cercles spécialisés) «crayon mince», parfois orange, et parfois il y avait même un peu de sang à voir. AprèsJ'ai toujours eu une plénitude extrême - même après de légers repas. Des ballonnements et des douleurs à la pression dans le bas de l'abdomen sont devenues mes compagnons constants, quel que soit mon régime sans gluten et sans gluten et sans lactose.
Alors je suis allé voir un médecin. Après une période d'attente non insignifiante, j'ai finalement eu un rendez-vous avec un médecin généraliste en mai. Je lui ai dit que j'avais déjà des problèmes digestifs similaires en 2019: les chaises fréquentes et parfois douloureuses, les chaises sanglantes, la saturation précoce. Et: que j'ai eu l'impression que mes symptômes se sont aggravés.
Votre supposition: le stress et un éventuel trouble d'anxiété. Elle m'a référé à une psychiatrie - et j'ai été laissé pour le sentiment de m'avoir augmenté en quelque chose. J'ai pensé: "Je pense trop à ces symptômes et je devrais simplement le laisser être bon."
Rétrospectivement, le médecin a agi de manière assez irresponsable - et m'a simplement pris et mes symptômes assez au sérieux. Peut-être qu'elle pensait quelque chose comme "Rappelez-vous tout ». Ou« une jeune femme, que devrait-elle avoir sérieuse? ».. "»Signifie que le phénomène est de savoir comment j'apprend plus tard.
Trois semaines après le rendez-vous de mon médecin, j'ai eu des douleurs abdominales graves. La douleur n'était plus "seulement" limitée à mon inférieur avant, mais rayonné dans tout l'abdomen et le bas du dos. La douleur était si mauvaise que je craignais de m'évanouir. Donc, malgré les pensées omniprésentes, je suis allé directement aux urgences.
Heureusement, le médecin a immédiatement pris ma douleur au sérieux aux urgences - et a commandé la tomographie par ordinateur, fait une échographie de l'abdomen et examiné tout le nombre de sang. Lorsque les résultats sont arrivés, elle s'est assis et m'a informé que le cancer avait été trouvé dans mes ovaires et mon foie. Alors j'étaisdiagnostiqué.
Et si vous pensez maintenant, certains maintenant, ce n'est pas l'histoire d'un cancer intestinal: oui. Mais un cancer intestinal très avancé. Après le diagnostic éclair, mais au moins enfin tangible par le médecin aux urgences, j'ai rencontré un oncologue et une biopsie hépatique a été effectuée. Il s'est avéré que le cancer, l'adénocarcinome, a été créé dans mon gros intestin et avait métastasé ou "dispersé" dans d'autres organes.
J'ai diagnostiqué un cancer du côlon au quatrième stade. J'ai ensuite subi une endoscopie et une coloscopie afin que les médecins puissent évaluer les formes de thérapie possibles à l'intérieur. À l'époque, mon cancer du côlon était si grand et jusqu'à présent avancé que les médecins étaient difficiles à diriger l'endoscope à travers mon gros intestin.
Plus tard, j'ai appris que le cancer du côlon se développe très lentement. Il est donc tout à fait possible que j'ai fait ce cancer avec moi-même pendant huit à dix ans. Peut-être même la moitié plus grande de ma vie. J'ai également appris qu'avec un cancer du côlon, des symptômes notables (ou même difficiles) n'apparaissent que lorsque le cancer a déjà atteint une troisième ou une quatrième étape. De plus, les symptômes tels que les nausées, la constipation, la diarrhée ou les difficultés lorsque les toilettes peuvent être attribuées à de nombreuses autres maladies - c'est pourquoi elle n'est souvent pas reconnue dans mon cas lorsque les symptômes se produisent.
Après mon diagnostic, j'ai commencé la chimiothérapie. Le cancer avait provoqué une accumulation de liquide dans mon estomac qui était le déclencheur des flatulences. Je suis allé chez un spécialiste des maladies gastro-intestinales qui m'ont conseillé de changer mon alimentation encore plus que je ne l'avais déjà fait sans viande, de faire des fruits et de légumes crus et de consommer des aliments mous tels que le pudding ou la bouclerie de pommes de terre pendant un certain temps pour soulager l'intestin pendant la thérapie.
Au cours de ma thérapie, des tests sanguins ont été effectués encore et encore pour évaluer la progression de mon cancer, y compris un cea-(Un marqueur pour le cancer du côlon), un test CA125 (un marqueur pour le cancer de l'ovaire) et un test CA19 (un autre marqueur de cancer). J'ai également subi un test génétique pour mieux comprendre si je pourrais même hériter du cancer.
Pendant longtemps, j'ai dû faire de la chimiothérapie toutes les deux semaines, bien que je sois entre-temps passé à un agent chimiothérapeutique différent. Avec le premier ingrédient actif, j'ai eu des effets secondaires très désagréables, et le cancer dans mon foie et mon poumon n'a pas répondu au premier traitement. Mais rien de plus n'était possible. Mon médecin: à l'intérieur, je m'indiquais très tôt que la chimiothérapie ne fonctionnera plus parce que mon état n'est pas «exploité», c'est-à-dire non curable. Une opération était également hors de question. Mais au moins les mesures de thérapie ont pu prolonger ma vie.
Si je devais me demander aujourd'hui ce que j'ai appris de toute cette expérience, c'est certainement: pour me défendre! Parce que non seulement j'aurais pu avoir mon diagnostic plus tôt si vous m'aviez écouté, mais je m'aurais pris au sérieux, il y avait toujours des médecins en chimiothérapie: à l'intérieur qui ignoraient mes souhaits, mes inquiétudes et mes questions. J'ai appris à quel point il est important d'obtenir un deuxième avis - vous n'en avez besoin qu'un: N Doct: IN, qui écoute et vous défend.
C'est pourquoi je ne peux conseiller que tous ceux qui soupçonnent une maladie grave: vous ne trouverez peut-être pas cette personne immédiatement, mais restez à l'écoute: vous connaissez le mieux votre corps - et si vous sentez que quelque chose ne va pas avec vous, la probabilité est élevée.
Rapuel A. a perdu sa lutte contre le cancer du côlon à l'été 2024. SuretDans les mois et les années précédant sa mort, elle a fait campagne pour plus de visibilité des personnes atteintes d'un cancer du côlon et contre le «fossé de santé des sexes». Vos réseaux sociaux sont toujours accessibles au public et seront pris en charge par vos prochains proches.
Cet article vient de notre collège «auto»: à l'intérieur des États-Unis.
