Une nouvelle étude suggère qu'un récepteur régulé par lePrendre des acides gras oméga-3activé, peut prévenir l’artériosclérose. Selon les auteurs de l’étude, cela joue un rôle crucial dans la protection contre l’inflammation des vaisseaux sanguins. En outre, cette découverte pourrait ouvrir la voie à de nouvelles stratégies de traitement et de prévention des maladies cardiovasculaires utilisant les acides gras oméga-3.
Comment les graisses saines préviennent l’artériosclérose
Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de décès dans le monde et représentent donc un grave problème de santé publique. Les cardiopathies athéroscléreuses sont donc associées à une inflammation chronique des vaisseaux sanguins. Le corps contrôle normalement cette inflammation grâce à des signaux appelés résolvines. Les résolvines sont des médiateurs pro-résolution spécialisés dérivés des acides gras oméga-3. Il s’agit principalement de l’acide eicosapentaénoïque et de l’acide docosahexaénoïque ainsi que de l’acide docosapentaénoïque et de l’acide clupanodonique. Ceux-ci désactivent l’inflammation et stimulent la cicatrisation et la réparation des tissus grâce à un processus appelé résolution de l’inflammation. Les résolvines se lient et activent un récepteur appelé GPR32. De plus, l’équipe de recherche a découvert que ce récepteur est mal régulé dans l’athérosclérose. Cela indique donc une perturbation des processus naturels de guérison du corps.
Selon les scientifiques, les résultats de la nouvelle étude proposent des stratégies de traitement potentielles qui pourraient aider à prévenir certains facteurs de risque d'athérosclérose. Cela serait possible car l'administration d'acides gras oméga-3 inhibe l'inflammation des vaisseaux sanguins, mais active également les processus de guérison du corps. La présente recherche montre que la transmission du signal via le récepteur arrête activement l’inflammation des vaisseaux sanguins athéroscléreux et stimule la guérison. À cet égard, les auteurs ont examiné les plaques athéroscléreuses et développé un nouveau modèle expérimental avec un récepteur GPR32 surexprimé. Le récepteur GPR32 était capable de prévenir l’artériosclérose et de prévenir l’inflammation des vaisseaux sanguins. De plus, les résolvines activaient ce récepteur et augmentaient son effet. Maintenant, les auteurs vontcette étudeétudier les mécanismes à l’origine de l’échec du traitement de l’inflammation des vaisseaux sanguins. Cela devrait montrer clairement comment les signaux corporels médiés par les oméga-3 peuvent être utilisés pour traiter l’athérosclérose.
