Avec l'augmentation des maladies cérébrales, c'est le bon moment pour en apprendre davantage sur la sclérose latérale amyotrophique, ou maladie de Lou Gehrig. Il s’agit d’un trouble progressif du système nerveux qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. La condition peut également conduire à unPerte de contrôle musculaireplomb. Le diagnostic de la maladie touche de plus en plus de personnes chaque année et l'espérance de vie moyenne est de deux à cinq ans.
Comment la maladie de Lou Gehrig affecte le corps
Les symptômes commencent souvent dans les mains, les pieds ou les membres, puis se propagent à d'autres parties du corps. À mesure que la maladie progresse et détruit les cellules nerveuses, les muscles s’affaiblissent. Ceaffecte la mastication, avaler, parler et expirer. Les signes et symptômes du syndrome de Lou Gehrig varient considérablement d'une personne à l'autre, selon les neurones touchés. Les signes et symptômes les plus courants comprennent des difficultés à marcher ou à effectuer des activités quotidiennes normales. La sclérose latérale amyotrophique est héréditaire chez 5 à 10 % des personnes diagnostiquées avec la maladie. Pour la plupart des personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie, leurs enfants ont également une chance sur deux de la développer. De plus, la cause est inconnue. En plus de l’hérédité, il existe d’autres facteurs de risque établis de sclérose latérale amyotrophique. Le risque augmente avec l’âge et survient le plus souvent entre 40 et 60 ans.
Avant l’âge de 65 ans, un peu plus d’hommes que de femmes développent une sclérose latérale amyotrophique. Toutefois, cette différence entre les sexes disparaît après 70 ans. Certaines études portant sur l’ensemble du génome humain ont révélé de nombreuses similitudes dans les variations génétiques des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique familiale. Cependant, ces variations génétiques pourraient rendre les gens plus sensibles à la maladie. Aucun remède ni traitement ne peut réparer les dommages causés par la sclérose latérale amyotrophique. Cependant, les traitements peuvent ralentir la progression des symptômes, prévenir les complications et rendre la vie plus confortable et plus indépendante. Ces traitements peuvent inclure des médicaments, des soins respiratoires, de la physiothérapie, de l'ergothérapie et de l'orthophonie, ainsi qu'un soutien nutritionnel.
